- 关于推行《药品生产管理规范》的通知
- 各省、自治区、直辖市、计划单列市医药管理局(总公司)：为贯彻国务院《关于加强医药管理的决定》和全面质量管理的要求，切实保证药品质量。提高化学医药工业企业的科学管理水平。中国医药工业公司于1982年组织编写了.....
- 发布时间：86-05-10 状态：有效查阅全文...
- 晋城市人民政府关于加快我市食品工业发展的若干规定
- 十一届三中全会以来，特别是近几年来，我市食品工业有了新的发展，但和其它行业相比还是一个薄弱环节，为进一步加快食品工业的发展。满足城乡人民生活的需要。促进农业生产的良性循环，根据国务院常务会议(84)33次会.....
- 发布时间：86-04-26 状态：有效查阅全文...
- 关于酒类食品卫生监督管理问题给陕西省卫生厅的答复
- 陕卫防发[1985]213号《关于酒类食品卫生监督管理有关问题的请示》收悉。现答复如下：一、蒸馏酒系指以含糖或淀粉的原料，经糖化发酵蒸馏而得的酒；发酵酒系指以含糖或淀粉的原料，经糖化发酵后不经蒸馏而制得的酒；.....
- 发布时间：86-03-20 状态：有效查阅全文...
- 关于禁止进口VIII因子制剂等血液制品的通告
- 获得性免疫缺陷综合症(AIDS)，又称爱滋病，是近年来国外发现的新的传染病。该病潜伏时间长，病死率高，给人民的健康带来极大威胁。现已证实，VIII因子制剂等血液制品存在着传播AIDS病的危险，如继续盲目进口国外血液.....
- 发布时间：86-01-30 状态：有效查阅全文...
- 国务院批转国家医药管理局关于进一步加强中药工作的报告的通知
- 国务院同意国家医药管理局《关于进一步加强中药工作的报告》，现转发给你们，请贯彻执行。中药是祖国医药宝库的重要组成部分，对中华民族的繁衍昌盛起了很大作用，至今仍然是我国人民防病治病的重要药品。做好中药工.....
- 发布时间：86-01-15 状态：有效查阅全文...
- 关于进口药品管理的补充通知
- 关于首次进口药品审批问题，卫生部以(85)卫药字第67号文通知各地。现就有关具体事项补充通知如下：一、(85)卫药字第67号“关于加强进口药品管理的通知”规定，从1986年2月1日起执行。 二、使用地方外汇进口药品，须.....
- 发布时间：85-12-24 状态：失效查阅全文...
- 关于对放射性药品生产经营企（事）业进行检查、验收和发证的通知
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第四条、第三十九条的规定，特制订《放射性药品生产、经营企(事)业检查验收细则》，作为对药品生产、经营企(事)业进行检查验收，核发《许可证》的依据。具体安排如下：一、工作步骤.....
- 发布时间：85-12-20 状态：有效查阅全文...
- 关于加强进口药品监督管理的通知
- 年来，随着对外开放政策的实行，进口药品与日俱增，但药品质量却有所下降，以次充优，以伪冒真现象时有发生。有些进货单位不按规定向口岸药品检验所报验或在未取得检验合格准予进口使用的情况下，擅自调拨、销售、使.....
- 发布时间：85-12-10 状态：有效查阅全文...
- 食品安全性毒理学评价程序（试行）
- 为了保障广大消费者的健康，对于直接和间接用于食品的化学物质进行安全性评价是一项极为重要的任务。根据目前我国的具体情况，制定一个统一的食品安全性毒理学评价程序，将有利于推动此项工作的开展，也便于将彼此的.....
- 发布时间：85-12-01 状态：有效查阅全文...
- 关于颁布《中华人民共和国药典》1985年版的通知
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十三条规定，现将《中华人民共和国药典》1985年版一、二两部予以颁发，自1986年4月1日起正式执行。 附：《中华人民共和国药典》1985年版有效期药品品种及期限表－－－－－－－.....
- 发布时间：85-11-12 状态：有效查阅全文...
- 关于对33种安定类药物、DOB和MDA补充列入进出口管理的通知
- 根据世界卫生组织的建议，联合国麻醉药品委员会第八届特别会议和第三十一届会议分别决定，将33种安定类药物列入《1971年精神药物公约》表四，将二甲氧基溴代安非他明(DOB)和二亚甲基双氧安非他明(MDA)列入《1971年精.....
- 发布时间：85-10-29 状态：有效查阅全文...
- 关于加强进口药品管理的通知
- 根据《中华人民共和国药品管理法》第二十六条、第二十七条、第二十八条规定，为加强进口药品管理，保障人民用药安全、有效，现将首次进口药品审批等问题做如下通知：一、首次进口药品系指我国从未进口过和从未使用过.....
- 发布时间：85-10-15 状态：失效查阅全文...
- 云南省人民代表大会常务委员会关于坚决查禁假劣药品的决议
- (1985年10月14日云南省第六届人民代表大会常务委员会第十七次会议通过)云南省第六届人民代表大会常务委员会第十七次会议，听取和审议了省卫生厅副厅长欧振康受省人民政府委托所作的《关于我省贯彻执行药品管理法，查.....
- 发布时间：85-10-14 状态：有效查阅全文...
- 卫生部药政局关于出口药品内销问题的复函
- 新疆自治区卫生厅：你厅“关于出口药品转内销的问题”电悉。现函复如下：一、经国内卫生行政部门正式批准仅供出口的药品如转内销，须报经所在地的省、自治区、直辖市卫生厅(局)审核，经药检部门检验合格后，发给批准.....
- 发布时间：85-10-10 状态：有效查阅全文...
- 关于执行《新药审批办法》有关事项的通知
- 我部根据《药品管理法》制订的《新药审批办法》业以(85)卫药字第43号文下达各卫生厅(局)执行，为做好收归卫生部统一审批工作，现将有关事项通知如下：一、各卫生厅(局)凡申请新药进行临床研究或生产的，应将全部应报.....
- 发布时间：85-10-04 状态：有效查阅全文...
