发布文号: 国食药监械[2005]3号
中国药品生物制品检定所：
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组，于2004年11月24至26日，对你所的医疗器械检测机构资格进行了现评审。经审查，我局认可你所对人工心脏瓣膜等162种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。
国家食品药品监督管理局
二○○五年一月四日
国家食品药品监督管理局关于认可中国药品生物制品检定所对人工心脏瓣膜等产品和项目的检测资格的通知
状态:有效 发布日期:2005-01-04 生效日期: 2005-01-04
发布文号: 国食药监械[2005]3号
中国药品生物制品检定所：
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法》(国药监械(2003)125号)的规定，我局医疗器械检测机构资格认可审查组，于2004年11月24至26日，对你所的医疗器械检测机构资格进行了现评审。经审查，我局认可你所对人工心脏瓣膜等162种医疗器械产品和项目(见附件)进行检测的资格。认可有效期5年。
国家食品药品监督管理局
二○○五年一月四日
